根据国药控股中国生物技术有限公司的统计分析,对灭活的冠状病毒疫苗进行的新的III期临床试验的中期分析结果表明,国药中国生物北京公司的新型灭活的冠状病毒疫苗接种后,疫苗组两次注射后的安全性良好。在免疫程序中,所有患者均产生了高滴度的抗体,中和抗体的阳性转化率为99.52%,该疫苗对新型冠状病毒感染(COVID-19)引起的疾病的保护作用为79.34%。数据结果达到了世界卫生组织和该国的相关技术标准。有关标准中规定了食品药品监督管理局颁布的“预防新的冠状病毒(研究)疫苗的临床评估指导原则”。目前,国药北京生物技术有限公司已正式向国家食品药品监督管理局提交了有条件的上市申请(国药中国生物北京公司的官方网站)。