资料来源:金融业网站
美国监管机构表示,Moderna Inc.的疫苗在预防Covid-19方面是安全有效的,为第二种新的冠状疫苗快速获得紧急清除铺平了道路。
美国食品和药物管理局周二发布的一份员工报告显示,该实验性疫苗对有症状的Covid-19病有效率为94.1%,证实了该公司的早期结果。
该机构的顾问委员会专家将于周四开会对建议进行投票表决,然后FDA将宣布最终决定。上周,FDA批准了辉瑞和BioNTechSE开发的类似疫苗,咨询委员会以17票赞成,4票反对和1票弃权支持了他的紧急批准。
该机构发现,Moderna疫苗在不同种族和患有基础疾病的人群中具有相似的功效,该报告显示,该疫苗在65岁及65岁以上人群中的有效率为86.4%,有效率为95.6%在18至65岁的人群中。
Moderna疫苗和Pfizer疫苗均基于Messenger RNA技术,以前从未在疫苗中使用过,并且两种疫苗都需要两次注射,这意味着患者可以注射数周,然后在第一次注射后需要再次注射。